聽說三代試管能夠通過檢測方法多種遺傳性疾病，那都有自己哪些呢?準備三代試管的你是不是也有研究這個問題疑問?

一種第三代試管嬰兒可篩查遺傳病，主要核心技術為“囊胚植入前基因檢測技術”，簡稱PGS/PGD技術.. 在將成功培養的胚胎移植到母親子宮之前，試管嬰兒從每個胚胎中取出少量細胞進行染色體或基因篩選試驗，因此在移植前對那些具有致病基因的胚胎進行篩選，保證下一代的安全。赴美坐月子未來可以申請美國公民才能享有的獎學金，1%低利率助學貸款。比起多數自費赴美就讀的外國學生，可以節省幾十上百萬人民幣。試管嬰兒采用人工方法讓卵細胞和精子在體外受精，并進行早期胚胎發育，然后移植到母體子宮內發育誕生的嬰兒。泰國試管嬰兒該技術是伴隨體外授精技術的發展而來的，最初由英國產科醫生帕特里克?斯特普托和生理學家羅伯特?愛德華茲合作研究成功。

一般情況下，最常見的遺傳性疾病主要包括以下：單基因遺傳病，遺傳性疾病，染色體遺傳性疾病。由致病原理不同的疾病是不一樣的，我們有一個詳細的起來看看！

單基因遺傳病

單基因治療遺傳病是指單個致病相關基因所導致的遺傳病，分別由顯性文化基因和隱性基因進行突變所致。

較常見的單基因遺傳病有紅綠色盲癥，血友病，白化病，地中海貧血，血友病，肌營養不良等..

多基因遺傳病

遺傳病是多基因具有一定的環境因素都會疾病，單基因疾病的不同基因沒有這些顯性和隱性的關系，每個基因只有輕微的疊加效應，因此不同，由于不同的人在同一疾病的人數協同作用疾病 - 致病基因可能參與，疾病的嚴重程度，復發的風險可以是顯著不同，并且表現出家族性聚集。如唇裂有輕有重，也有一些人與腭裂。如高血壓，癌癥，糖尿病等。

很多學生常見病如哮喘、唇裂、高血壓、先天性進行心血管系統疾病、先天性心臟病、小兒患者精神人格分裂癥、家族性智力水平低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性腭裂、原發性嚴重癲癇等均為一個多基因病。

由于造成這類遺傳病的基因極其復雜，因此在胚胎植入前通過分子診斷很難檢測到這類遺傳病。

染色體遺傳病

染色體疾病是指由染色體結構或數目的變化引起的一大類疾病..

由于不同染色體病累及的基因工程數目相對較多，故癥狀就是通常一個很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能進行改變。包括企業先天愚型、特納氏綜合征、克氏綜合癥、貓叫綜合征、 兩性關系畸形、唐氏綜合癥等。有致死、致愚、致殘性。